Cheminės steroidų savybės

Tai lydytas tetraciklinis junginys, sudarytas iš trijų šešių anglies cikloheksano žiedų (A, B, C) ir vieno penkių anglies žiedų (D). Anglies atomų numeravimo tvarka parodyta.
Dvigubų jungčių skaičius ir padėtis įvairiose natūraliose steroidų molekulėse, pakaitų grupių tipas, skaičius ir padėtis, konfigūracija tarp pakaitų grupių ir ciklinių branduolių bei konfigūracija tarp žiedų skiriasi.
Šeši anglies žiedai A, B ir C natūraliose steroidų molekulėse turi „kėdės“ konformaciją (cikloheksano struktūrą), kuri yra stabiliausia (vienintelė išimtis yra ta, kad estrogenų molekulėse esantis A žiedas yra aromatinis žiedas su plokštuminė konformacija).
Jungtis tarp žiedo A ir žiedo B gali būti cis arba trans, o C/D jungtis paprastai yra trans; Išimtis yra tik širdies glikozidai ir rupūžės nuodai.
Pakaitų grupių, sujungtų su keturių steroidų žiedo skeleto anglies atomais, orientacija vaizduojama - arba -: virš skeleto plokštumos esančios grupės vaizduojamos (ištisinė linija), o žemiau esančios - (punktyrinė linija) . Pavyzdžiui, hidroksilo grupė cholesterolio molekulėje C-3, dvi kampinės metilo grupės C-18 ir C-19 bei šoninės grandinės yra beta orientuotos.